La fibrose est un état pathologique pouvant atteindre quasiment tous les organes. Elle survient à la suite d’une destruction des tissus ou lors d’une inflammation excessive. La fibrose se traduit par un excès de dépôt de matrice extracellulaire conduisant à une altération fonctionnelle de l’organe affecté. Les myofibroblastes, en produisant de grandes quantités de matrice extracellulaire, jouent un rôle central dans ce processus. Un groupe de chercheurs animé par le Dr Jérôme Eeckhoute (U1011-EGID, Institut Pasteur de Lille) a mis en évidence le rôle jusqu’alors inconnu d’une protéine appelée BNC2 dans la régulation de l’expression des gènes des myofibroblastes, incluant ceux relatifs à la synthèse de matrice extracellulaire. Les travaux, réalisés essentiellement dans le cadre de la fibrose du foie, indiquent que cibler cette protéine pourrait constituer un moyen pour contrôler l’activité des myofibroblastes dans cette condition pathologique.
Functional genomics uncovers the transcription factor BNC2 as required for myofibroblastic activation in fibrosis
Marie Bobowski-Gerard, Clémence Boulet, Francesco P. Zummo, Julie Dubois-Chevalier, Céline Gheeraert, Mohamed Bou Saleh, Jean-Marc Strub, Amaury Farce, Maheul Ploton, Loïc Guille, Jimmy Vandel, Antonino Bongiovanni, Ninon Very, Eloïse Woitrain, Audrey Deprince, Fanny Lalloyer, Eric Bauge, Lise Ferri, Line-Carolle Ntandja-Wandji, Alexia K. Cotte, Corinne Grangette, Emmanuelle Vallez, Sarah Cianférani, Violeta Raverdy, Robert Caiazzo, Viviane Gnemmi, Emmanuelle Leteurtre, Benoit Pourcet, Réjane Paumelle, Kim Ravnskjaer, Guillaume Lassailly, Joel T. Haas, Philippe Mathurin, François Pattou, Laurent Dubuquoy, Bart Staels, Philippe Lefebvre & Jérôme Eeckhoute
Nat Commun. 2022 Sep 10;13(1):5324
U1011 “Récepteurs nucléaires, maladies métaboliques et cardiovasculaires”
Inserm – CNRS – Université de Lille – CHU de Lille