Bactéries, Antibiotiques et Immunité
INSERM U1019 – CNRS UMR9017- Université de Lille – CHU Lille – Institut Pasteur de Lille
Présentation
Les antibiotiques ont révolutionné la médecine moderne, mais la résistance aux antibiotiques représente une menace pour le futur. Les plans d’action nationaux et internationaux ont mis en avant la nécessité de développer des recherches innovantes pour arrêter la progression de la résistance dans les infections bactériennes. Les antibiotiques sont considérés comme des agents antimicrobiens à effet direct, mais il existe des évidences que l’immunité de l’hôte contribue à l’efficacité thérapeutique des antibiotiques. L’équipe “Bactéries, Antibiotiques et Immunité” a pour but de définir la nature des effecteurs immunitaires contribuant à l’activité thérapeutique des antibiotiques afin de proposer des approches innovantes pour lutter contre les infections par des bactéries multirésistantes.
Deux axes de recherche sont menés afin d’améliorer le traitement antibiotique des pneumonies bactériennes :
- La caractérisation d’une thérapie ciblant les défenses immunitaires innées aux propriétés antibactériennes.
- L’étude de la fonction et de la différenciation des cellules myéloïdes dans le but d’amplifier leurs activités antimicrobiennes.
Actus
- Coordination du projet Européen FAIR qui ambitionne la première étude clinique d’une aérosolthérapie stimulant les défenses immunitaires respiratoires.
- Projet collaboratif avec le Pr Jan-Willem Veening, école polytechnique de Lausanne, sur l’identification de facteurs de virulence du pneumocoque.
Membres
Jean-Claude SIRARD
Chercheur Inserm, responsable d’équipe
Numéro ORCID : 0000-0001-9854-4652
Christelle FAVEEUW
Chercheuse Inserm, investigatrice principale
Numéro ORCID : 0000-0002-8373-3992
Christophe CARNOY
Professeur Univ Lille, investigateur principal
Numéro ORCID : 0000-0003-2047-5153
Anne-France GEORGEL
Pharmacienne Biologiste, GHICL
Frédéric WALLET
Médecin biologiste, CHU Lille
Mara BALDRY
Chercheure post-doctorante, IPL
Numéro ORCID : 0000-0001-6005-1078
Itziar SANJUAN GARCIA
Chercheure post-doctorante, Inserm
Laurye VAN MAELE
Chercheure post-doctorante, Inserm
Numéro ORCID : 0000-0001-9495-5403
Charlotte COSTA
Étudiante en thèse, Inserm, Univ Lille
Xing LI
Étudiante en thèse, iSite, Univ Lille
Mélanie MONDEME
Étudiante en thèse, ARS, Univ Lille
Yasmine ZEROUAL
Étudiante en thèse, Inserm, Univ Lille
Delphine CAYET
Chargée d’études, IPL
Daphnée SOULARD
Chargée d’études, IPL
Publications
Matarazzo L, Casilag F, Porte R, Wallet F, Cayet D, Faveeuw C, Carnoy C, Sirard JC. 2019.
Therapeutic Synergy Between Antibiotics and Pulmonary Toll-Like Receptor 5 Stimulation in Antibiotic-Sensitive or -Resistant Pneumonia.
Front Immunol. 9;10:723.
Beshara, R., Sencio, V., Soulard, D., Barthelemy, A., Fontaine, J., Pinteau, T., Deruyter, L., Ismail, M.B., Paget, C., Sirard, J.C., Trottein, F., Faveeuw, C. 2018.
Alteration of Flt3-Ligand-dependent de novo generation of conventional dendritic cells during influenza infection contributes to respiratory bacterial superinfection.
PLoS Pathog 14, e1007360
Porte, R., Fougeron, D., Munoz-Wolf, N., Tabareau, J., Georgel, A.F., Wallet, F., Paget, C., Trottein, F., Chabalgoity, J.A., Carnoy, C., Sirard, J.C. 2015.
A Toll-Like Receptor 5 Agonist Improves the Efficacy of Antibiotics in Treatment of Primary and Influenza Virus-Associated Pneumococcal Mouse Infections.
Antimicrob Agents Chemother 59, 6064
Van Maele, L., Fougeron, D., Janot, L., Didierlaurent, A., Cayet, D., Tabareau, J., Rumbo, M., Corvo-Chamaillard, S., Boulenouar, S., Jeffs, S., Vande Walle, L., Lamkanfi, M., Lemoine, Y., Erard, F., Hot, D., Hussell, T., Ryffel, B., Benecke, A.G., Sirard, J.C. 2014.
Airway structural cells regulate TLR5-mediated mucosal adjuvant activity.
Mucosal Immunol 7, 489
Van Maele, L., Carnoy, C., Cayet, D., Ivanov, S., Porte, R., Deruy, E., Chabalgoity, J.A., Renauld, J.C., Eberl, G., Benecke, A.G., Trottein, F., Faveeuw, C., Sirard, J.C. 2014.
Activation of Type 3 innate lymphoid cells and interleukin 22 secretion in the lungs during Streptococcus pneumoniae infection.
J Infect Dis 210, 493.
Mots-clés
Immunité innée ; Immunothérapie ; Pneumonies ; Antibiorésistance
