L’équipe Target du laboratoire Canther, en collaboration avec le Dr Etienne Rouleau de l’Institut Gustave Roussy à Paris, a pu mettre en évidence que de nouvelles mutations du récepteur MET, répertoriées chez des patients atteints d’un cancer du rein héréditaire, sont bien des mutations activatrices de la kinase. Cette étude ouvre la voie à l’utilisation de thérapies ciblant le récepteur MET pour les patients porteurs de ces mutations.
Découvrez les travaux de l’unité de recherche.
Novel germline MET pathogenic variants in French patients with papillary renal cell carcinomas type I.
Sebai M, Tulasne D, Caputo SM, Verkarre V, Fernandes M, Guérin C, Reinhart F, Adams S, Maugard C, Caron O, Guillaud-Bataille M, Berthet P, Bignon YJ, Bressac-de Paillerets B, Burnichon N, Chiesa J, Giraud S, Lejeune S, Limacher JM, de Pauw A, Stoppa-Lyonnet D, Zattara-Cannoni H, Deveaux S, Lidereau R, Richard S, Rouleau E.
Hum Mutat. 2022 Mar;43(3):316-327 doi: 10.1002/humu.24313
UMR9020 – UMR1277 Hétérogénéité, plasticité et résistance aux thérapies des cancers (Canther)
Université de Lille – CNRS – Inserm – CHU de Lille – IRCL – CLCC Lille – COL – Institut Pasteur de Lille –