Le sepsis est une infection grave qui touche les organes vitaux. Les survivants présentent fréquemment une faiblesse musculaire persistante, dont les mécanismes restent encore mal compris. L’équipe des Pr Sébastien Préau et Steve Lancel (Univ. Lille, Inserm U1167, CHU Lille, RID-AGE) a démontré que le sepsis bloque l’autophagie, un processus cellulaire de « nettoyage » interne chargé d’éliminer les composants défectueux. Cette perturbation entraîne un dysfonctionnement des mitochondries – les « centrales énergétiques » des cellules – et provoque un affaiblissement musculaire durable. Les chercheurs ont également montré que l’urolithine A, un composé naturel produit par la flore intestinale à partir de certains aliments comme la grenade, restaure l’autophagie lors du sepsis et améliore la fonction musculaire. L’urolithine A apparaît ainsi comme une piste thérapeutique prometteuse pour prévenir ou réduire la faiblesse musculaire consécutive aux infections sévères.
Sepsis Induces Long-Term Muscle and Mitochondrial Dysfunction due to Autophagy Disruption Amenable by Urolithin A
Alexandre Pierre, Raphael Favory, Benoit Brassart, Claire Bourel, Raphael Romien, Sylvain Normandin, Arthur Dubech, Claire Vincent, Jeremy Lemaire, Gaelle Grolaux, Ophelie Not, Frederic Wallet, Frederic Daussin, Eric Boulanger, Arthur Durand, Marie Frimat, Alina Ghinet, Michael Howsam, William Laine, Philippe Marchetti, Jerome Kluza, Estelle Chatelain, Jimmy Vandel, Nicolas Barois, Valerie Montel, Bruno Bastide, Sebastien Preau, Steve Lancel.
J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025 Aug;16(4):e70041. doi: 10.1002/jcsm.70041.
U1019-9017 “Centre d’Infection et d’Immunité de Lille” : INSERM – CNRS – Université de Lille – CHU Lille