Le vieillissement est l’un des principaux facteurs de risque du diabète de type 2, mais les mécanismes biologiques qui relient l’âge au déclin de la fonction pancréatique restent mal compris. Dans une étude récente, Amna Khamis et Philippe Froguel (INSERM U1283, CNRS UMR8199, ULille, CHU de Lille) ont réalisé une analyse intégrée de l’épigénome, du transcriptome et du génome d’îlots pancréatiques humains afin de mieux comprendre l’impact du vieillissement sur les cellules productrices d’insuline. Les chercheurs montrent que le vieillissement normal du pancréas s’accompagne d’un remodelage épigénétique organisé touchant des régions clés impliquées dans la fonction des cellules bêta et la sécrétion d’insuline. À l’inverse, le diabète de type 2 est associé à des modifications épigénétiques distinctes, caractérisées par une dérégulation de gènes impliqués dans l’identité cellulaire, le stress cellulaire et l’inflammation. Les chercheurs ont également développé un score épigénétique basé sur des marqueurs du vieillissement identifiés dans le pancréas et retrouvés dans le sang. Combiné à un score de risque polygénique, score épigénétique améliore la prédiction du risque de diabète de type 2. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives pour comprendre les mécanismes précoces conduisant au diabète et développer des stratégies de prévention plus ciblées.
Epigenetic landscapes in human pancreatic islets reveal distinct drivers for adaptation to age and type 2 diabetes.
Maurin L, Marselli L, Boissel M,… Marchetti P, Froguel P, Khamis A.
Nature Communications. 2026 Jun 3;17(1):4811. doi: 10.1038/s41467-026-73222-w.
U1283 – UMR8199 “METAB-OMICS Multi-omique et physiopathologie des maladies métaboliques” Université de Lille – CHU de Lille – CNRS – Inserm – Institut Pasteur de Lille
