INSERM U1167 – Université de Lille – CHU de Lille – Institut Pasteur de Lille
Présentation
Notre projet vise à déchiffrer le paysage génétique de la MA et des troubles apparentés afin de mieux comprendre les processus physiopathologiques impliqués dans le développement de ces pathologies.
Notre projet d’équipe s’articule autour de deux axes principaux : (i) la caractérisation de la composante génétique encore manquante de la MA et des troubles apparentés, notamment en caractérisant les associations de variants rares ; et (ii) le développement d’approches post-génomiques afin de donner une signification biologique et physiopathologique aux données génétiques générées. En particulier, nous postulons que de nombreux gènes à risque prioritaires de la MA (déjà connus ou à caractériser) sont impliqués dans les fonctions/dysfonctionnements synaptiques.
