Université de Lille, CNRS, Institut Pasteur de Lille
Notre objectif global est de déchiffrer le mécanisme moléculaire des interactions protéiques afin de fournir des connaissances fondamentales sur les processus biologiques. Plus précisément, nous concentrons notre attention sur les protéines désordonnées qui sont considérées comme des cibles thérapeutiques difficiles à atteindre par des approches médicamenteuses, malgré leur forte implication dans le développement de maladies et l’intérêt thérapeutique qui en découle. Dans cette optique, nous étudions la protéine Tau et, de manière générale, les protéines non repliées sensibles à l’agrégation dans les troubles neurologiques, les facteurs de transcription, en utilisant leur interaction avec le complexe médiateur comme angle d’attaque thérapeutique indirect, et les protéines non repliées virales interagissant, par exemple, avec les protéines hôtes. L’étude des protéines non repliées est en soi un défi et nous investissons dans l’équipe pour développer des méthodes, basées sur la spectroscopie RMN, afin de fournir une meilleure description moléculaire des biomolécules très flexibles.
Projets transversaux
Responsable : Isabelle Landrieu
Collaborations avec l’U1167 (Dr JC Lambert) et U1172 (Dr L. Buée)
Coordination MSCA Doctoral Network TauImmune En savoir plus: https://tame-itn.eu/
Responsable : Vincent Villeret
Responsable : Xavier Hanoulle
Collaboration avec l’U1019 (Dr S. Belouzard) et l’U1177 (Dr J. Charton)
Responsable : Davy Sinnaeve
Responsables WP2 Xavier Hanoulle,
Responsable WP4 Davy Sinnaeve,
Co-coordination Isabelle Landrieu En savoir plus:
Membres
Boll Emmanuelle
ASSI INGE CNRS
Cantrelle François-Xavier
INGE RECH ULILLE
DewitteFrédérique
INGE ETUD HORS CLAS CNRS
Isabelle LANDRIEU
Directrice d'Unité UMR9031
Primus Priscilla
TECH RECH CLAS SUPE CNRS
Norzagaray Elisa
DOCTORANT
Scarano Mariagrazia
DOCTORANT (Co-tutelle Hybrigenics Services, Evry)
N. ORCID : 0009-0005-5633-9200Ferro Giovanni
DOCTORANT (Co-tutelle L. Buée U1172)
Nguyen Marine
INGE ETUD CDD
Mots-clés
Contact d'équipe
Isabelle LANDRIEU
Directrice d'Unité UMR9031
Publications
Molecular Therapy, 2022, ⟨10.1016/j.ymthe.2022.01.009⟩. ⟨hal-03543108⟩
Inhibition of Tau seeding by targeting Tau nucleation core within neurons with a single domain antibody fragment.
Nature Structural and Molecular Biology, 2023, 30 (3), pp.309 - 320
The structure of pathogenic huntingtin exon 1 defines the bases of its aggregation propensity.
Médecine/Sciences, 2024, 40 (10), pp.725-727. ⟨10.1051/medsci/2024124⟩.
Prédiction de structures biomoléculaires complexes par AlphaFold 3.
Molecular Cell, 2024, 84 (16), pp.3005-3007. ⟨10.1016/j.molcel.2024.07.027⟩.
An intrinsically disordered region in MED13 turns Mediator on/off on cue.
Nature Communications, 2025, 16 (1), pp.3772. ⟨10.1038/s41467-025-59014-8⟩.
Structural basis of human Mediator recruitment by the phosphorylated transcription factor Elk-1.
Nat Commun. 2025 ⟨10.1038/s41467-025-58383-4⟩.
Inhibition of tau neuronal internalization using anti-tau single domain antibodies.
A European Journal, 2025 ⟨10.1002/chem.202403718⟩
Site-Specific Incorporation of Fluorinated Prolines into Proteins and their Impact on Neighbouring Residues Chemistry.
Eur J Med Chem. 2026 ⟨10.1016/j.ejmech.2025.118277⟩. ⟨hal-05478824⟩