Le SARS-CoV-2 est responsable de la pandémie actuelle de COVID-19. Comme tous les coronavirus, le SARS-CoV-2 fusionne son enveloppe virale avec la membrane de la cellule hôte pour lui délivrer son génome et initier un cycle de réplication. La protéine Spike, ancrée dans l’enveloppe virale, est une cible majeure de la réponse immunitaire et joue un rôle fondamental dans l’entrée virale. Cette dernière fonction est assurée par des sites de clivage reconnus par diverses protéases cellulaires. L’équipe du Dr Sandrine Belouzard du Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (Inserm U1019-CNRS UMR9017) a étudié l’importance de ces sites de clivage sur les fonctions d’entrée de Spike. Les résultats montrent que la nature des sites de clivage influence le clivage de la protéine, son trafic intracellulaire et ses capacités de fusion et d’entrée et cela de façon différente en fonction du type cellulaire. Ces résultats publiés dans la revue Journal of Virology montrent la diversité des mécanismes utilisés par la protéine Spike en fonction du type cellulaire, ce qui concorde avec la grande adaptabilité du SARS-CoV-2.
SARS-CoV-2 Spike Furin Cleavage Site and S2′ Basic Residues Modulate the Entry Process in a Host Cell-Dependent Manner.
Lavie M, Dubuisson J, Belouzard S.
J Virol. 2022 Jun 9:e0047422. doi: 10.1128/jvi.00474-22
U1019 – UMR9017 “Centre d’infection et d’immunité de Lille”
Inserm – CNRS – Université de Lille – CHU Lille